Um higroma cístico é uma anomalia congênita que aparece em ultrassonografias como uma massa fluída ou cística no pescoço do feto. Geralmente é caracterizado por uma estrutura multicamada com fluido e tecido separando as camadas
Um higroma cístico fetal pode estar associado a várias condições genéticas e cromossômicas, como a Síndrome de Turner, síndrome de Down, trissomia 18 e outras anomalias. Estudos indicaram que aproximadamente 50% a 60% dos casos de higroma cístico podem ter alguma alteração cromossômica ou genética subjacente.
O prognóstico pode variar dependendo dessas associações e de outros fatores, como o tamanho do higroma, a presença de outras anormalidades, a idade gestacional e a resposta ao tratamento.
Geralmente, higromas císticos maiores estão associados a um risco aumentado de complicações e resultados desfavoráveis, mas cada caso é único e deve ser avaliado individualmente por um médico especializado em medicina fetal.
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